head_banner

Novas

NOVA YORK, 23 de xuño de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) - Reportlinker.com anuncia o lanzamento do informe "Terapia intravenosa global e acceso intravenoso Informe de análise de tamaño, participación e tendencias da industria, perspectivas e previsións por usuario final, aplicación, tipo e rexión. , 2022-2028″ – https://www.reportlinker.com/p06283441/?utm_source=GNW A forma máis rápida de infundir fluídos en diferentes partes do corpo é a través da terapia IV. O ataque cardíaco, o accidente vascular cerebral e a intoxicación son todos tratados con este medicamento.Neste caso, o paciente debe ser tratado co medicamento canto antes, dándolle así o medicamento por vía intravenosa.Os tratamentos de quimioterapia, antibióticos, antifúngicos, analxésicos, tratamentos con inmunoglobulina e fármacos para a presión arterial son administrados por vía intravenosa.Terapia intravenosa (IV) é un método para administrar medicamentos e fluídos ao corpo a través dunha vea.Os medicamentos que conteñen vitaminas e minerais son administrados por goteo intravenoso ou inxección intravenosa, o que permite que o tratamento fluya rapidamente polo torrente sanguíneo. Segundo Scope, a administración IV é cando o paciente usa un tubo chamado cánula para introducir substancias directamente nunha vea. Isto podería ser un efecto secundario dun medicamento ou dunha deficiencia nutricional. A terapia IV é a forma típica de proporcionar líquidos, medicamentos, quimioterapia e transfusións de sangue aos pacientes deshidratados. .Durante a administración IV, utilízanse varios equipos IV, como catéteres IV, bombas de infusión, dispositivos de inmobilización e kits de administración. A administración da terapia IV é rápida, fácil de seguir e non ten efectos secundarios gastrointestinais. Favorece unha resposta máis rápida do sistema inmunitario e alivia as enfermidades crónicas que a terapia oral. Ten unha bomba de infusión que controla a cantidade de produtos químicos que se deben subministrar ao corpo e que se pode controlar facilmente. Espérase que o mercado global de dispositivos de acceso intravenoso e terapia intravenosa aumente durante o período previsto. A prevalencia Espérase que o sector da diabetes, o aumento da incidencia de accidentes de tráfico e o aumento dos procedementos cirúrxicos impulsen a industria cara adiante. O sector tamén está impulsado pola crecente demanda de métodos sofisticados, como a entrega de medicamentos sen agullas. Impacto da COVID-19 O COVID-19 ten un impacto global positivo no mercado da terapia intravenosa. En pacientes con síndrome de insuficiencia respiratoria aguda relacionada coa COVID-19, adminístrase terapia IV (SDRA). Por exemplo, o uso de inmunoglobulina intravenosa para o tratamento da SDRA COVID-19 como O 11 de novembro de 2021 publicouse en The Lancet Respiratory Medicine un adyuvante atractivo para o tratamento do SDRA grave relacionado con COVID-19 porque a súa capacidade para modular múltiples compartimentos inmunes simultaneamente. Polo tanto, co aumento do número de pacientes con COVID-19. -SDRA relacionada, aumenta a demanda de terapia IV e produtos de acceso intravenoso. Factores de crecemento do mercado que aumentan as operacións e a poboación xeriátrica en crecemento A prevalencia de varias enfermidades crónicas que requiren terapia de acceso vascular aumentou durante a última década. As enfermidades crónicas como o cancro, a insuficiencia renal e enfermidades cardíacas, así como diversos estilos de vida, como a presión arterial alta, a diabetes, a obesidade e a depresión, requiren coidados intensivos durante as estancias hospitalarias. Durante os próximos anos, a carga crecente de enfermidades crónicas como enfermidades cardiovasculares, cancro, ictus e diabetes. , unido ao envellecemento da poboación, aumentará a necesidade de terapia intravenosa.Avances tecnolóxicos Os catéteres intravenosos (periféricos e centrais), os accesorios con dispositivos de seguridade e as bombas de infusión de punta están entre os recursos técnicos que contribúen a unha terapia intravenosa máis segura e de maior calidade ( práctica de IVT). Dado que a tecnoloxía sanitaria é unha disciplina complexa, con reflexión e discusión diaria por parte dos profesionais sanitarios implicados na atención ao paciente na unidade de coidados intensivos, o ámbito asistencial experimentou importantes cambios debido á incorporación das novas tecnoloxías, e as bombas de infusión de vangarda son Un dos recursos técnicos para axudar a conseguir unha práctica de terapia intravenosa (IVT) máis segura e de maior calidade. Restriccións do mercado A fabricación de bombas require regulamentos estritos e preocupacións sobre as complicacións.O proceso de concesión de licenzas para novos proxectos está a ser impulsado en torno á produción e consolidación de bombas. Ademais, o aumento da retirada de produtos debido a defectos de fabricación ralentizará a adopción destas terapias. Por exemplo, Fresenius Kabi recordou o Vigilant Agilia Drug Depot e a Volumat MC Agilia Infusion Pump en Agosto de 2019 debido a problemas de alerta de infusión, Keep Vein Open (KVO) de baixa prioridade e outros erros de software. Un importante impedimento para o crecemento da industria son as complicacións asociadas co uso de métodos IV e produtos de infusión IV. Baseado en Outlook do usuario final no usuario final, o mercado está segmentado en hospitais, centros de cirurxía ambulatoria e clínicas. O segmento hospitalario capturará a maior participación de ingresos no mercado de tratamento intravenoso (IV) e acceso venoso en 2021. Isto débese a un aumento no número de cirurxías realizadas en comparación cos centros e clínicas de cirurxía ambulatoria. Ademais, o crecemento do segmento atribuíuse ao aumento do uso da terapia intravenosa nos hospitais, que inclúe terapia antibiótica intravenosa, medicamentos para pacientes en coma, medicamentos que non se poden tomar por vía oral, intervencionistas. radioloxía, medicamentos contra o cancro, hemodiálise, mapeo repetido de mostras de sangue e transfusións de sangue. O mercado de terapia IV e dispositivos de acceso venoso está crecendo debido aos avances tecnolóxicos e aos investimentos hospitalarios. Perspectivas de aplicación Segundo a aplicación, o mercado está segmentado na administración de medicamentos. , produtos a base de sangue, solucións nutricionais e tampón e vasos de expansión. En 2021, o segmento Expansor de volume gañará unha participación significativa de ingresos no mercado de terapia intravenosa (IV) e acceso venoso. Os fluídos intravenosos poden ser útiles para un pequeno número de líquidos. -deportistas sensibles;non obstante, debería reservarse para atletas de alto nivel con antecedentes de síntomas fortes baixo un bo seguimento.Algúns atletas poden beneficiarse do uso dun expansor.Os fluídos intravenosos e aglutinantes de plasma están prohibidos nas competicións controladas pola AMA.Para a gran maioría dos atletas, a terapia IV rutineira non é a mellor opción. Perspectivas do tipo Segundo o tipo, o mercado está segmentado en catéteres intravenosos, bombas de infusión, agullas hipodérmicas, portos implantables e outros. Terapia intravenosa (IV) e mercado de acceso venoso. Isto débese ao aumento do uso de catéteres IV durante os procedementos cirúrxicos para a terapia IV e durante a transferencia de sangue, medicamentos e outros nutrientes a varias partes do corpo. Os catéteres intravenosos son tubos pequenos. colocado nunha cavidade corporal ou lumen. Un catéter intravenoso é un catéter intravenoso usado para administrar fármacos, fluídos ou outras terapias directamente no torrente sanguíneo. A maioría das veces introdúcense nunha vea do brazo, aínda que tamén se poden inserir no pescozo, peito ou ingle. Os catéteres intravenosos teñen unha variedade de tamaños e formas, dependendo do seu uso previsto. Perspectivas rexionais Segundo a rexión, o mercado está segmentado en América do Norte, Europa, Asia Pacífico e América Latina, Oriente Medio e África. .En 2021, América do Norte é a rexión líder no mercado de terapia intravenosa (IV) e acceso venoso ao captar a maior cota de ingresos do mercado. O crecemento do mercado rexional pódese atribuír ao aumento do número de pacientes, o aumento da incidencia de accidentes de tráfico, alto crecemento dos casos de trauma e aumento dos investimentos federais no desenvolvemento de mellores instalacións médicas e actividades de I+D. O informe de investigación de mercado abrangue a análise das principais partes interesadas do mercado. As principais empresas perfiladas no informe inclúen B. Braun Melsungen AG, Medtronic PLC, Terumo Corporation, Fresenius SE & Co. KGaA, Cardinal Health, Inc., Pfizer, Inc., Teleflex, Inc., Baxter International, Inc., Smiths Group PLC e AngioDynamics, Inc. Implementan estratexias na vía intravenosa (IV ) Mercado de terapia e acceso intravenoso Marzo de 2022: Fresenius Kabi asinou un acordo para adquirir Fresenius Kabi, unha empresa global de coidados de saúde. A adquisición, deseñada para integrar os sistemas de infusión mellorados de Ivenix na carteira de produtos de infusión intravenosa e terapia de infusión de Fresenius Kabi, traerá un Amplia combinación de produtos para hospitais estadounidenses. Decembro de 2021: Baxter forma unha asociación co provedor estadounidense de tecnoloxía médica Hillrom. A través desta colaboración, as dúas compañías pretenden reunir dúas grandes empresas de tecnoloxía médica para lograr unha visión compartida de transformar a atención sanitaria global e mellorar a atención dos pacientes. .Maio de 2021: Smiths Medical forma unha asociación coa empresa de tecnoloxía médica Ivenix.A través desta asociación, as dúas compañías pretenden ofrecer unha ampla gama de solucións de xestión de infusións. Ademais, Smiths Medical proporcionará investimentos estratéxicos en asociacións a longo prazo deseñadas para revolucionar a xestión de mesturas. e mellorar a saúde do paciente, ao tempo que satisface as necesidades dos provedores de atención sanitaria. Abril de 2021: B. Braun Medical lanzou un novo programa, Peripheral Advantage, para mellorar a experiencia dos pacientes coa terapia intravenosa periférica. O programa integra orientación clínica, intuición baseada en datos e ferramentas melloradas para capacitar ás enfermeiras para lograr o éxito de primeira man e axudar a evitar as complexidades asociadas á terapia IV periférica. Xullo de 2019: Baxter recibe a aprobación da Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) para Myxredlin. A aprobación permite a insulina inmediata para a infusión intravenosa nos hospitais. e outros centros de coidados intensivos e ten unha vida útil extensa de 30 días ou 24 meses a temperatura ambiente se se refrixera no envase orixinal para garantir a protección contra a luz. Informes: polo usuario final • Hospitais • Centros de cirurxía ambulatoria • Clínicas por aplicación • Administración de medicamentos • Produtos sanguíneos • Nutrientes e solucións tampón • Vasos de difusión por tipo • Catéteres intravenosos • Bombas de infusión • Agullas hipodérmicas • Portos implantables • Outros por Xeografía • América do Norte o EE. UU. Canadáo México Resto de América do Norte • Europa Alemaña o Reino Unido Francia Rusia España Italia o Resto de Europa • Asia Pacífico China o Xapón India Corea Singapur Malaisia ​​o Resto de Asia Pacífico • LAMEAo Brasil Arxentina Emiratos Árabes Unidos Arabia Saudita Sudáfrica Nixeria LAMEA Rest Perfil da empresa• B. Braun Melsungen AG • Medtronic PLC• Terumo Corporation• Fresenius SE & Co. KGaA• Cardinal Health, Inc.• Pfizer, Inc.• Teleflex, Inc.• Baxter International, Inc.• Smiths Group PLC• AngioDynamics, Inc. Ofertas únicas • Cobertura exhaustiva • Táboas e datos máis extensos do mercado • Modelo baseado en subscrición dispoñible • Mellor prezo garantido • Investigación posvenda garantida apoiada nun 10 % de personalización. Le o informe completo de balde: https://www .reportlinker.com/p06283441/?utm_source=GNWAbout ReportlinkerReportLinker é unha solución de investigación de mercado premiada.Reportlinker atopa e organiza os datos máis recentes do sector para que poidas obter toda a investigación de mercado que necesites nun só lugar.______________________________


Hora de publicación: 28-Xun-2022