O mantemento axeitado das bombas de infusión é fundamental para a seguridade do paciente e a lonxevidade do dispositivo. Aquí tes unha visión xeral completa, dividida en áreas clave.
Principio básico: seguir as instrucións do fabricante
A bombaManual de usuario e Manual de servizoson a autoridade principal. Cumpra sempre os procedementos específicos para o seu modelo (por exemplo, Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).
—
1. Mantemento rutinario e preventivo (programado)
Isto é proactivo para evitar fallos.
· Comprobacións diarias/previas ao uso (polo persoal clínico):
· Inspección visual: Procure se hai gretas, fugas, botóns danados ou un cable de alimentación solto.
· Comprobación da batería: Verifique que a batería manteña carga e que a bomba funcione con batería.
· Proba de alarma: Confirmar que todas as alarmas audibles e visuais funcionan.
· Mecanismo de porta/peso: asegúrese de que estea ben asegurado para evitar o fluxo libre.
· Pantalla e teclas: comproba a capacidade de resposta e a claridade.
· Etiquetado: Asegúrese de quebombaten unha etiqueta de inspección vixente e non ten a data límite de PM.
· Mantemento preventivo programado (PM) – por enxeñaría biomédica:
· Frecuencia: Normalmente cada 6-12 meses, segundo a política/fabricante.
· Tarefas:
· Verificación completa do rendemento: uso dun analizador calibrado para probar:
· Precisión do caudal: a varios caudais (por exemplo, 1 ml/h, 100 ml/h, 999 ml/h).
· Detección de oclusión por presión: precisión nos límites baixo e alto.
· Precisión do volume do bolo.
· Limpeza e desinfección profundas: internas e externas, seguindo as pautas de control de infeccións.
· Proba de rendemento e substitución da batería: se a batería non pode manter a carga durante un período específico.
· Actualizacións de software: Instalación de actualizacións publicadas polo fabricante para solucionar erros ou problemas de seguridade.
· Inspección mecánica: motores, engrenaxes, sensores para detectar desgaste.
· Proba de seguridade eléctrica: comprobación da integridade da toma de terra e das correntes de fuga.
—
2. Mantemento correctivo(Resolución de problemas e reparacións)
Abordando fallos específicos.
· Problemas comúns e accións iniciais:
· Alarma de «oclusión»: Comprobe se a liña do paciente está dobrada, o estado da pinza, a permeabilidade do sitio IV e o bloqueo do filtro.
· Alarma de «Porta aberta» ou «Sen peche»: Inspeccione se hai residuos no mecanismo da porta, peches desgastados ou canle danada.
· Alarma de «batería» ou de «batería baixa»: Conecte a bomba, comprobe o tempo de funcionamento da batería e substitúaa se está avariada.
· Inexactitudes do caudal: comprobar se a xiringa/conxunto de infusión intravenosa é incorrecto, se hai aire na liña ou desgaste mecánico no mecanismo de bombeo (require proba de emerxencia biolóxica).
· A bomba non se acende: Comprobe a toma de corrente, o cable de alimentación, o fusible interno ou a fonte de alimentación.
· Proceso de reparación (por técnicos cualificados):
1. Diagnóstico: Usar rexistros de erros e diagnósticos (a miúdo nun menú de servizo oculto).
2. Substitución de pezas: Substitúe compoñentes avariados como:
· Desatascadores de émbolo de xiringa ou dedos peristálticos
· Conxuntos de porta/pestana
· Placas de control (CPU)
· Teclados
· Altofalantes/zumbadores para alarmas
3. Verificación posterior á reparación: obrigatoria. Débense realizar probas completas de rendemento e seguridade antes de volver poñer a bomba en servizo.
4. Documentación: Rexistrar o fallo, a acción de reparación, as pezas empregadas e os resultados das probas no sistema informatizado de xestión do mantemento (CMMS).
—
3. Limpeza e desinfección (fundamental para o control de infeccións)
· Entre pacientes/Despois do uso:
· Apagar e desconectar.
· Limpeza: Use un desinfectante de grao hospitalario (por exemplo, lixivia diluída, alcol, amonio cuaternario) nun pano suave. Evite pulverizar directamente para evitar a entrada de líquido.
· Áreas de atención: asa, panel de control, abrazadera do pau e calquera superficie exposta.
· Zona da canle/xeringa: eliminar calquera líquido ou residuo visible segundo as instrucións.
· En caso de derrames ou contaminación: siga os protocolos institucionais para a limpeza dos terminais. Pode ser necesario o desmontaxe da porta do canal por parte de persoal cualificado.
—
4. Seguridade clave e mellores prácticas
· Formación: Só o persoal cualificado debe operar e realizar o mantemento por parte do usuario.
· Sen anulacións: Nunca empregue cinta adhesiva nin peches forzados para fixar un pestillo de porta.
· Empregar accesorios homologados: Empregar só conxuntos/xeringas intravenosas recomendados polo fabricante. Os conxuntos de terceiros poden causar imprecisións.
· Inspeccionar antes do uso: Comprobe sempre a integridade do conxunto de infusión e a bomba para ver se ten unha etiqueta adhesiva de mantemento válida.
· Informar de fallos inmediatamente: Documentar e informar de calquera avaría da bomba, especialmente aquelas que poidan provocar unha subinfusión ou unha sobreinfusión, a través dun sistema de notificación de incidentes (como un MedWatch da FDA nos EUA).
· Xestión de avisos de seguridade e retirada do produto: a enxeñaría biomédica/clínica debe rastrexar e implementar todas as accións de campo do fabricante.
Matriz de responsabilidade de mantemento
Frecuencia da tarefa que normalmente realiza
Comprobación visual previa ao uso Antes de cada uso por parte do paciente Enfermeiro/Médico
Limpeza de superficies Despois de cada uso por parte do paciente Enfermeiro/Médico
Comprobación do rendemento da batería diaria/semanal por enfermeira ou técnico en enfermería
Verificación do rendemento (PM) cada 6-12 meses Técnico biomédico
Probas de seguridade eléctrica durante a PM ou despois dunha reparación Técnico biomédico
Técnico biomédico de diagnóstico e reparación segundo sexa necesario (correctivo)
Actualizacións de software segundo as publicacións do departamento de biomedicina/TI de fabricación
Aviso legal: esta é unha guía xeral. Consulte e siga sempre as políticas específicas da súa institución e os procedementos documentados polo fabricante para o modelo exacto de bomba que estea a manter. A seguridade do paciente depende dun mantemento correcto e documentado.
Data de publicación: 16 de decembro de 2025